Il progetto di ricerca dedicato all\u2019 Identificazione e validazione di biomarcatori predittivi di risposta farmacologica nei pazienti con acromegalia, presentato dal Prof. Salvatore Cannav\u00f2, ordinario di Endocrinologia dell\u2019Universit\u00e0 di Messina e responsabile dell\u2019UOC di Endocrinologia dell\u2019AOU Policlinico G. Martino, \u00e8 fra gli studi vincitori del Bando AIFA 2017.<\/p>\n
Il progetto di ricerca dell\u2019Universit\u00e0 di Messina si \u00e8 classificato al 2\u00b0 posto – dopo quello sulla distrofia muscolare presentato dall\u2019Universit\u00e0 di Pisa – nella graduatoria dei 368 progetti che hanno partecipato al Bando AIFA (Associazione Italiana del Farmaco) 2017, e di cui sono stati finanziati i primi 12 per un importo complessivo di quasi 8 milioni di euro. \u201cL\u2019acromegalia – afferma Salvatore Cannav\u00f2, ordinario di Endocrinologia dell\u2019Universit\u00e0 di Messina e responsabile dell\u2019UOC di Endocrinologia dell\u2019AOU Policlinico G. Martino – \u00e8 una malattia rara, causata da una iperproduzione di ormone della crescita da parte di un adenoma ipofisario, ovvero un tipo di tumore endocrino benigno che ha la capacit\u00e0 di produrre ormoni. Essa determina gravi conseguenze a carico di molti organi e apparati del corpo umano, i cui sintomi non sono facili da inquadrare, per cui spesso si arriva alla diagnosi dopo diversi anni\u201d. \u201cLo scopo dello studio – continua Cannav\u00f2 – \u00e8 l\u2019individuazione, attraverso il prelievo ematico, di molecole di origine genetica presenti nel sangue (biomarcatori) capaci di predire la risposta alle terapie mediche correntemente utilizzate per la cura della malattia e migliorare, dunque, la prognosi terapeutica. Questo progetto, pertanto, qualifica ulteriormente il percorso diagnostico-terapeutico assistenziale (PDTA) per il paziente con tumore ipofisario, gi\u00e0 realizzato dalla nostra azienda ospedaliera e che ha recentemente ottenuto il riconoscimento di certificazione di qualit\u00e0 UNI EN ISO 9001:2015 dall\u2019Ente di qualificazione internazionale Bureau Veritas\u201d.<\/p>\n
L\u2019iter di valutazione del progetto \u00e8 stato condotto mediante un sistema di revisione indipendente internazionale che ha verificato la rilevanza scientifica, il livello di innovativit\u00e0, la metodologia e il disegno di studio, la produzione scientifica dello sperimentatore principale e l\u2019adeguatezza dei centri sperimentali, nonch\u00e9 il potenziale impatto del progetto sul Servizio Sanitario Nazionale e la congruit\u00e0 del budget richiesto.<\/p>\n
Allo studio – coordinato dal prof. Cannav\u00f2 – collaboreranno altri gruppi di ricerca endocrinologica delle Universit\u00e0 di Padova e Torino, dell\u2019Ospedale San Raffaele di Milano e del Policlinico Gemelli di Roma.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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