Condivisione e aggiornamento. Si possono sintetizzare con queste due parole i propositi che hanno animato e determinato l\u2019incontro che si terr\u00e0 venerd\u00ec 21 e sabato 22 giugno – nell\u2019Aula Magna dell\u2019Universit\u00e0 – \u00a0che vedr\u00e0 la partecipazione di specialisti provenienti da 5 Paesi del Nord Africa, venuti a Messina per partecipare al \u201cNorth African Neuromuscolar Training Meeting\u201d. \u00a0<\/p>\n
Un appuntamento scientifico, organizzato dal prof. Antonio Toscano, ordinario di Neurologia del Dipartimento di Neuroscienze,\u00a0 per puntare la lente di ingrandimento sulle malattie neuromuscolari. Con esperti Nazionali ed Internazionali ci saranno, dunque, rappresentanti del <\/b>Marocco, della Tunisia, dell\u2019Egitto, della Libia, dell\u2019 Algeria e di Malta.<\/p>\n
L\u2019obiettivo principale \u00e8 quello di confrontarsi, sia sul piano delle conoscenze che delle esperienze, cos\u00ec da creare le condizioni ottimali per diagnosi sempre pi\u00f9 accurate e tempestive.<\/p>\n
Si gioca infatti spesso sul fattore tempo il trattamento di tali patologie; ancor di pi\u00f9 visto che oggi sono disponibili nuove terapie farmacologiche e\/o riabilitative efficaci.-<\/p>\n
Nel corso delle due giornate sar\u00e0 posta particolare attenzione sia sulle Miopatie genetiche, (come Distrofie muscolari, Miotonie e Miopatie metaboliche e soprattutto le Glicogenosi) sia sulle forme acquisite (quali ad es. le Miositi).<\/p>\n
Quasi tutte rare\u00a0 – sia ereditarie che acquisite \u2013 le malattie neuromuscolari colpiscono motoneuroni, giunzione neuromuscolare, muscoli scheletrici e nervi periferici e si possono manifestare con un andamento progressivo ed essere gravi ed invalidanti, conducendo fino a morte precoce.<\/p>\n
\u201cIn Sicilia sono circa 4000 le persone colpite \u2013 sottolinea il prof. Toscano –\u00a0 mentre in Italia\u00a0 sono 60.000 quelle affette da varie forme di Malattie Neuromuscolari\u201d.<\/p>\n
Il tema della diagnosi precoce si ripropone con insistenza soprattutto per le Distrofie muscolari e per alcune forme pi\u00f9 rare, come ad esempio la Malattia di Pompe. In quest\u2019ultima,\u00a0 infatti, il glicogeno si accumula\u00a0 nelle fibre muscolari, ma oggi le prospettive terapeutiche sono molteplici e il trattamento pu\u00f2 iniziare sin dai primi giorni di vita.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"