{"id":3686,"date":"2026-04-22T14:30:01","date_gmt":"2026-04-22T12:30:01","guid":{"rendered":"https:\/\/portale2.unime.it\/pharmahub\/?p=3686"},"modified":"2026-04-22T14:57:51","modified_gmt":"2026-04-22T12:57:51","slug":"aperte-le-iscrizione-al-terzo-corso-di-formazione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/portale2.unime.it\/pharmahub\/2026\/04\/22\/aperte-le-iscrizione-al-terzo-corso-di-formazione\/","title":{"rendered":"Aperte le iscrizioni al terzo corso di formazione"},"content":{"rendered":"

Nell\u2019ambito dell\u2019Obiettivo Specifico n. 11<\/strong> “Realizzazione di percorsi formativi specifici nell\u2019area del riposizionamento dei farmaci”<\/strong>, coordinato dall\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0 in collaborazione con i partner di progetto, prende avvio il terzo corso di formazione su analisi in silico<\/em>, in vitro<\/em> e in vivo<\/em><\/span>, rivolto a tutti i professionisti sanitari e, in particolar modo, a chi si occupa di procedure di sviluppo e validazione di farmaci e farmaci orfani nell’ambito delle malattie rare<\/span>: <\/span>Pharma-HUB_VALUE – Focus su analisi i<\/em>n silico, in vitro <\/i>e in vivo<\/i><\/b><\/span><\/strong>.<\/span><\/p>\n

L’evento formativo – organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare<\/em> e dal Servizio Formazione<\/em> dell’Istituto Superiore di Sanit\u00e0<\/em> – si propone di fornire una visione integrata della fase preclinica nello sviluppo dei farmaci, approfondendo il ruolo dei modelli\u00a0in<\/i><\/span> silico<\/i>,<\/span>\u00a0in vitro e\u00a0<\/i><\/span>vivo<\/i>,<\/span>\u00a0nella valutazione di sicurezza, efficacia e capacit\u00e0 predittiva, alla luce dei principi etici delle 3R e del quadro regolatorio europeo di riferimento.<\/span><\/p>\n

Per informazioni pi\u00f9 dettagliate, consulta il programma preliminare del corso<\/strong><\/a>.<\/p>\n